depuis des années, car elles peuvent se former lors de la production pharmaceutique et, après une utilisation prolongée, provoquer des cancers chroniques.
L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a par la suite retiré le médicament du marché, le classant comme produit de classe II, ce qui signifie que le risque d’effets indésirables graves est faible. Cependant, personne ne souhaite la présence d’une substance cancérigène dans ses médicaments quotidiens. Cette nouvelle a été un coup dur pour les patients qui dépendent de ce médicament pour stabiliser leur tension artérielle.
